Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis
Comments
#5611
Wiem ile płacą za lekiMarcin Baran (Kielce , 2017-06-30)
#5612
Mam 3 letnią córke, która choruje na mukowiscydoze. Chciałabym aby Orkambi dal jej szanse na lepsze zycie.Patrycja Pęciak (Kielce, 2017-06-30)
#5613
Że każdemu dziecku czy osobie skoro Bóg dał życie to niech mu go nie odbiera za wcześnie. Każdy by chciał żyć i nie cierpieć. Proszę o pomoc w imieniu wszystkich rodziców chorych i samych chorych.Katarzyna Piotrowska (Kielce , 2017-06-30)
#5614
Chce pomócAgata Sobczyńska (Kielce, 2017-06-30)
#5615
Ponieważ chce zeby moja kolezanka mogla leczyc swoja córeczkęSylwia Delewska (Kielce, 2017-06-30)
#5619
Podpisuję, ponieważ uważam, że ten lek powinien być refundowany.Malena Gołąbek (Kielce , 2017-06-30)
#5629
Chcę by wszystkie dzieci miały szansę na zdrowie i ulgę w wakce z chorobą. To nie cena leku ma być wyznacznikiemAnna Wydrych (Kielce, 2017-06-30)
#5630
Ponieważ...ponieważ każdy chce żyćAnna Dyba (Kielce, 2017-07-01)
#5632
Inni ludzie tego potrzebujaPatrycja Haba (Kielce , 2017-07-01)
#5641
Jest to groźna choroba i śmiertelna ale która wcześnie wykryta i leczona może przebiegać łagodniej. Rodziców często noe stać na pokrycie kosztów leczenia.Ewelina Ciechanowicz (Wrocław , 2017-07-01)
#5642
Moje dziecko choruje na mukowiscydozeGabriela Barańska (Golenice, 2017-07-02)
#5643
Marlena WypartMARLENA Wypart (Dąbroszyn, 2017-07-02)
#5646
Chcę pomóc koleżankom z klasy lepiej żyć.Natalia Brych (Barwice, 2017-07-02)
#5647
Wszyscy mamy prawo miec dostep do lekowAleksandra Milczarek (Łódź, 2017-07-02)
#5650
Potrzebne leczenie dla malutkiej dziewczynkiMagdalena Deep (Kielce, 2017-07-02)
#5660
Każdy zasługuje na dar jakim jest życieMałgorzata Okruta (Wsola, 2017-07-03)
#5669
Jest wielu chorych którzy potrzebuja tego leku a nie stac ich na niego.Marzena Tatar (Wsols, 2017-07-04)
#5682
Uważam że ten lek powinien być refundowany.Magdalena Szewczyk (Kielce, 2017-07-05)
#5695
Każdy ma prawo żyċ normalnie. Jeśli jest cos co moze pomoc to trzeba to udostepniac ludziom bo najlepsze leki sa najdrozsze. Rzad powinien pomagac, skupic sie na najciezszych chorobach ktore niestety bardzo czesto dotykaja najmlodszych.Mariusz Bulek (Kraków, 2017-07-11)
#5698
popieram akcjeBeata Paszko (Tarnawa Dolna, 2017-07-11)
#5699
RyszKazimierz Rysz (Haczów, 2017-07-13)
#5700
Jestem chora na mukowiscydozę.Każdy mój dzień wygląda tak samo.Jest to ciągła,niekończąca się walka z chorobą, która nie pozwala spełniać swoich marzeń.Chcę normalnego,lepszego życia.Niestety w Polsce nie ma dostępu do leków tak jak na zachodzie. Ten lek na który nas nie stać jest szansą na lepsze jutro.Weronika Wojtowicz (Strachocina, 2017-07-13)
#5708
Prosiła mnie o to koleżankaPiotr Brodzik (Debna, 2017-07-13)
#5711
Żal mi chorych ludzi.Kamil Maciaś (Mrzygłód, 2017-07-13)
#5714
Katarzyna FutymaKatarzyna Futyma (Warszawa, 2017-07-14)
#5715
Mam córkę chorą na mukowiscydozą i chciałbym, żeby była z nami na zawszeJacek Wojtowicz (Strachocina, 2017-07-14)
#5736
Chce by ludzie chorujący na mukowiscydozę wyzdrowieliDawid Pielech (Strachocina, 2017-07-15)
#5757
Chcę pomóc!Magdalena Zybała (Kraków, 2017-07-17)
#5758
Każdy powinien mieć prawo do lepszego, zdrowszego życiaAgnieszka Milcz (Tarnobrzeg, 2017-07-17)
#5759
Podpisuję, ponieważ chce pomóc.Malwina Chruszcz (Rzeszów, 2017-07-17)
#5760
dzięki dostępności leku wiele osób będzie miało życieKatarzyna Kołodziej (Krościenko Wyżne, 2017-07-17)
#5761
Znajomy zmarł z powodu tej choroby. Młody, wesoły, pełen dobroci i życia chłopak. Nie chcę, aby takie sytuacje zdarzały się ponownie, bo kogoś nie stać na leki!Kasia S. (Tarnobrzeg, 2017-07-17)
#5773
Podpisuję ponieważ jako chory na tą chorobe ten lek daje mi nadziejePaweł Mioduszewski (Białystok, 2017-07-18)
#5774
Ponieważ to niewiarygodne aby w 21 wieku lek który działa na taką chorobę był taki drogi. To nieludzkie aby móc zmniejszyć czyjeś cierpienie a żądać za to taką sumę.Sylwia Zielińska (Michałówka, 2017-07-18)
#5784
chce aby wszedl ten lek na rynek polski i byl refundowanyAgnieszka Kielar (Sucha Beskidzka, 2017-07-20)
#5790
Uważam tą inicjatywę za bardzo pozytywną i potrzebną w naszym krajuBartłomiej Oleszek (Przemyśl, 2017-07-20)
#5796
mam dziecko choe na mukowiscydoze z jedną mutacją ΔF508. liczę na to że ktoś przejmie się jego losem i wprowadzi skuteczniejsze leczenia niż wziewy, kreon i niekończące sie lezenie antybiotykami. Wiem że to wszystko mogłoby się skończyć i moje dziecko mogłoby żyć normalnie i dłużej dzięki temu lakowi. Ciagle mam nadzieję, że lek będzie u nas dostępny i refundowanyMalwina Wiencierz-Włusek (Oleśnica, 2017-07-22)