Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis
Comments
#6808
Uważam, że może to być jedyna szansa dla chorych na tą chorobę, aby w miarę możliwości normalnie żyćPaulina Czeredys (warszawa, 2018-08-16)
#6816
Cieżko jest walczyc z nieuleczalna choroba majac swiadomość, ze osoba chora za jakis czas na pewno umrze. Widze codzienne starania o kazdy oddech. Ten lek ułatwiłby tę nierówną walkę.Mateusz Sobolewski (Koszalin, 2018-08-16)
#6821
Ratuje życieMałgorzta Zamorska (Wągrowiec , 2018-08-16)
#6822
Chorzy mają prawo do życia takie samo jak zdrowi !!!!Monika Kuta (Węgrów, 2018-08-16)
#6825
Podpisuję tę petycję, ponieważ niestety mukowiscydoza jest coraz częściej występującą chorobą, leki oraz aparty poprawiające oddychanie są bardzo drogie.Michal pietrzykowski (cork, 2018-08-16)
#6830
Jest to lek, ktory pomaga i przdluza zycie, wiec wazne jest by kazdemu dac szanse, na lepsze i zdrowsze zycieMaria CUDZICH (WAKSMUND, 2018-08-17)
#6839
Wiem jak ważne są leki dla osób chorych szczególnie jeżeli ich na nie nie stać więc jak najbardziej jestem zakamila maruniak (Uxbridge, 2018-08-17)
#6841
Ludzie chorujacy na mukowiscydozę mają prawo do życia i leczenia się.Wioletta Jadwisienczak (Odrzechowa, 2018-08-17)
#6843
Chce pomoc!Izabela Wojtal (Long Grove, 2018-08-17)
#6845
Ponieważ uważam, że Jeżeli jest jakakolwiek szansa na uratowanie chorych to trzeba ja wykorzystaćTamara Dmitruk (Warszawa, 2018-08-17)
#6847
Chcę pomagać innym w potrzebie.Małgorzata Kubicka (Malcanów, 2018-08-17)
#6853
Sądzę, że każdy chory obywatel ma prawo dostepu do leczenia na które będzie go stać. I do leków do których będzie miał swobodny dostęp.Ewa REDZIŃSKA (Kępiny Małe 45 , 2018-08-17)
#6858
Takie leki powinny byc darmowe z reszta jak wszystkie leki dla dzieci i osob o niskich dochodachAgnieszka Rzepecki (Schmitten, 2018-08-17)
#6859
Podpisuję ponieważ, uważam że lek ten może pomóc, a wiem z jakim cierpieniem zmagają się osoby chore.Karina Hyriak (Sierakowice, 2018-08-17)
#6863
Chcę pomóc walczyć chorym o życieMonika Parda (Krusza, 2018-08-17)
#6866
Pomagajmy, to dzieci i bardzo młodzi ludzie.Sylwia Sartys (Kiełczów, 2018-08-17)
#6869
Bo chceMariola Grabarkiewicz (Bydgoszcz, 2018-08-17)
#6875
Uważam, że trzeba pomóc chorym.Marta Stępkowska (Gorzów Wielkopolski, 2018-08-17)
#6880
Podpisuje, ponieważ chorzy na mukowiscydozę powinni mieć szansę na taka sama walkę z chorobą jak poza granicami kraju. Jeśli jest szansa że ten lek pomorze to trzeba ja wykorzystać.Kasia Szuchalska (Lubań, 2018-08-17)
#6881
Szansa dla mojego synkaBożena Sularz (Jordanów , 2018-08-17)
#6882
Moja córka jest chora na mukowiscydozę i chciałabym, aby w Polsce również ten lek był dostępny dla chorych na mukowiscydozę.Maja Leśniak (Nysa, 2018-08-17)
#6886
Mam dwoje dzieci chorych na mukowiscydozęBarbara Szałas (Morawica, 2018-08-17)
#6888
Lubie pomagac ..I warto pomagacMagdalena Przybyła (Nowa Sól, 2018-08-17)
#6892
To okrutne że jest lek który może pomóc a nie jest refundowanyAneta Stachurska (Wilczyce, 2018-08-17)
#6893
Jest to ważne dla dzieci i dorosłych którzy dziś płacą kolosalne sumy za te leki a powinny być darmowePatrycja Budzinowska (Nowa sól , 2018-08-17)
#6898
Proszę o refundację leku, który może dać cień nadziei i ulżyć niewyobrażalnemu cierpieniu.Paweł Kruszyński (Częstochowa, 2018-08-17)
#6899
Podpisuje ponieważ uważam że osobom chorym na mukowiscydoze potrzebna jest pomoc nie tylko od ludzi ale przede wszystkim od państwa. Ze swojej strony będę się starała pomoc takim osobom.Joanna Klimczak (Iława , 2018-08-17)
#6901
Takie leki muszą być refundowane.Diana Wolnicka (Tychy, 2018-08-17)
#6906
Dagmara SzecòwkaDagmara Szecówka (Poraj, 2018-08-17)
#6912
Bo po prostu lek i na choroby zadkie powinny byc refundowaneAgnes Agnieszka Ljung (Fegen, 2018-08-17)
#6915
U mojego dziecka tez było podejrzenie mukowiscydozyEwelina Olejarz (Zielona Góra, 2018-08-17)
#6922
Podpisuje ponieważ, ten lek powinien być od zawsze refundowany!Agata Nogaj (Ostrowiec Świętokrzyski , 2018-08-17)
#6939
Ten lek jest potrzebny!!!Karolina Wiśniewska (Szczecin, 2018-08-17)
#6940
Chorzy na mukowiscydozę potrzebują tego leku a jest bardzo drogi i malo kogo stać na leczenieGrzegorz Piotrowski (Szczecin , 2018-08-17)
#6942
jest potrzeba aby taki lek był refundowany!!!Maciej Mateja (Sanok, 2018-08-17)
#6945
Mój brat choruje na mukowiscydoze i chciałabym, żeby była dla niego szansa, na długie i szczęśliwe życie w zdrowiu.Klaudia Bartkowiak (Kościan , 2018-08-17)
#6948
Każdemu należy się pomocSylwia Świst (Przęsocin, 2018-08-17)
#6950
Uważam, ze nowe leki są przełomowe w leczeniu mukowiscydozy, wiec każdy powinien mieć do nich dostęp, a z racji horrendalnych kosztów tego leku, jest to w zasadzie niemożliwe.Mateusz Sochanowski (Przęsocin, 2018-08-17)
#6957
Tym dzieciom jest to konieczne do życia.Elzbieta Przestalska (Wrocław, 2018-08-17)
#6959
Podpisuje ponieważ syn mojej przyjaciółki choruje na mukowiscydoze i chcemy aby leki były refundowaneGabriela Bartosik (Hiszpania, 2018-08-17)
#6964
Podpisuję, ponieważ chcę pomóc chorym na tę srraszną chorobę, aby łatwiej im się żyłoMarta Lewandowska (Konin, 2018-08-17)
#6969
Podpisuje ponieważ chce pomóc osobą, które chorują na tą straszną chorobę. Nie chcę aby moja przyjaciółka, miała krótsze życie niż inni.Sandra Skrzydlińska (Gdańsk, 2018-08-17)
#6971
Podpisuję dla najcudowniejszej Hani :-)Joanna Kopecka (Kostarowce , 2018-08-17)
#6973
Moja 8 letnia kuzynka choruje na te chorobę i chciałabym żeby mogła cieszyć się spokojnym życiem jak najdłużej gdyż jest to naprawdę żywe i wesołe dzieckoOliwia Adamczyk (Koło, 2018-08-17)
#6978
Dziewczyna mojego brata ma mukowiscydozę i widzę jak cierpi musząc często przebywać w szpitalu.Magdalena Baj (Gdańsk, 2018-08-17)
#6979
Chcę refundacji leku w PolscePatrycja Kopeć (Gdańsk, 2018-08-17)
#6986
Mojej koleżanki synek jest chory na te chorobeWioleta Wróbel (Prusinowice, 2018-08-18)
#6990
Każdy ma prawo dostepu do opieki medycznej wg konstytucji.Julia Mankowska (Gdańsk , 2018-08-18)
#6994
Każdemu trzeba pomóc w walce o życie.Joanna Kowalska (Gdańsk, 2018-08-18)
#6996
Pragnę aby chorzy dotknięci tą chorobą żyli dłużej i w mniejszym cierpieniuAleksandra Mokrzycka (Oborniki, 2018-08-18)