Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis

Comments

#11007

Mojej kuzynki córka choruje na mukowiscydozę i ten lek byłby dla niej ratujący.

Patrycja Krzemkowska (Bydgoszcz, 2018-09-03)

#11009

Podpisuje ponieważ bardzo mocno kocham moją siostrę i chce dla niej jak najlepiej

Jakub Gerlach (Wrocław, 2018-09-03)

#11021

Podpisuje ponieważ, chciałabym aby ten lek pomógł osobom chorym. Mam znajomą chorą na mukowiscydozę, która ma małego synka Rok i 3 miesiące. Chce aby żyła dla niego jak najdłużej.

Paula Oleksiak (Kręgi Nowe , 2018-09-03)

#11022

W Polsce rząd trwoni pieniądze na cele tak absurdalne, że niegodnym wydaje się fakt, by akurat rzecz ważną dla życia pozostawiał niesfinansowaną.

Przemysław Michałek (Poznań, 2018-09-03)

#11023

Uważam że to konieczność aby ludzie z mukowiscydoza mogli żyć.

Barbara Grzesiak (Domasławice, 2018-09-03)

#11024

Uważam że to konieczne.

Krzysiek Grzesiak (Domasławice 38, 2018-09-03)

#11029

Beata Gładysz-Koper

Beata Gładysz-Koper (Kiełczów, 2018-09-03)

#11047

Podpisuje petycje ponieważ każda pomoc chorym na mukowizcydodze jest ważna. Zdajemy sobie sprawę jak ciężko żyje się z ta choroba wiec jeśli jest lek który może pomoc to państwo ma obowiązek pomoc swoim obywatelom.

Klaudia Wieczorek (Wrocław, 2018-09-03)

#11057

Przed tymi osobami sporo życia, warto aby dać im szansę

Mateusz Kaczmarczyk (Cieszyn, 2018-09-03)

#11059

Martwi mnie ze lek nie jest refundowany

Emilia Zwonarz (Niemodlin, 2018-09-03)

#11066

Znajomi mają chore na mukowiscydozę dziecko.

Joanna Renda (Zalasewo, 2018-09-03)

#11067

Uwarzam, ze kazdy ma prawo zyc , a niestety w Polse nie kazdego stac na to... Chce pomoc bo wiem , ze sa rodziny ktore nie maja pieniazków na ten lek :(

Anna Forczek-Grząba (Kraków, 2018-09-03)

#11070

Dzieci nie powinny umierać, skoro istnieje lek. Po to płacimy podatki, żeby państwo dbało o obywateli. Szczególnie tych najmłodszych i bezbronnych!

Magdalena Skowronek (Pszów, 2018-09-03)

#11080

Beata Jaworowska

Beata Jaworowska (Białystok, 2018-09-03)

#11083

chcę

Kamil Wisłocki (Lubań, 2018-09-03)

#11088

Chcę pomóc chorym

Sabina Perz (Ostrożnie , 2018-09-03)

#11098

Mój syn jest chory na mukowiscydoze i potrzebuje leku, a nie stać nas na leczenie

Magdalena Borkowska (GLINIANKA, 2018-09-03)

#11102

Chciałbym aby Ci ludzie mogli żyć dłużej i cieszyć się życiem.

Dominik Koselski (Czerwionka-Leszczyny, 2018-09-03)

#11103

To straszna choroba

Martyna Szarek (Bęczarka, 2018-09-03)

#11105

Chce pomoc w uzyskaniu leku ktory moze uratowac duzo ludzi. Podpis do podpisu i damy rade i z tego co czytalem lek jest w wielu krajach ale oczywiscie nie w Polsce... czas cos zmienic jak nie politycy to normalni ludzie jak my. Pozdrawiam i zycze szybkiego powortu do zdrowia chorym na ta chorobe :)

Paweł Korzep (Warszawa, 2018-09-03)

#11109

Chorzy tego potrzebuja.

Marzena Lyszczarz (Przemysl, 2018-09-03)

#11114

Poniewaz jesli jest szansa na zdrowie to trzeba ja dac chorym. Powinno sie to robic odrazu jesli jest mozliwosc a nie jakies petycje trza pisac zeby pozwolili komus zyc

Andżelika Szturma (Borów, 2018-09-03)

#11116

Każdy w Polsce powinien mieć szansę na godne, darmowe (lub tanie) leczenie, zwłaszcza, jeżeli opłaca składki zdrowotne co miesiąc!!!

Małgorzata Smolak (Wrocław, 2018-09-03)

#11121

Chce pomoc osobom chorym na mukowiscydosę i po przeczytaniu publikacji naukowej na temat tego leku widzę konieczność sastowania i refundacji tego leku w Polsce!!!!!!!

Paulina Rolewska (Wegliniec, 2018-09-03)

#11122

Słuszna sprawa.

Urszula Zamojska Rożko (Białystok , 2018-09-03)

#11126

Leki dla osób bardzo chorych na choroby nie wyleczalne powinny być refundowane!!

Wioleta Kołtuniak (Wyszków , 2018-09-03)

#11127

Lek ORKAMBI powinien kosztować tyle samo co w Niemczech

Katarzyna Sroka (Wrocław, dolnośląskie, 2018-09-03)

#11133

Lek powinien być refundowany...to bardzo ważne dla osób chorych na tak ciężką chorobę...

Patrycja Kmita (Leszno, 2018-09-03)

#11136

Podpisuję, ponieważ to wstyd, że nie mamy refundacji wielu leków, a tracimy pieniądze na biznesy Rydzyka i jego tzw. auta od bezdomnych.

Małgorzata Wajda (Kraków, 2018-09-03)

#11140

Mam duszę lewicowca. Uważam, że każdy zasługuje na drugą szansę. Życie ludzkie jest bezcenne.
Rozpisywać się i argumentować nie ma sensu bo nie wierzę(choć chciałbym) że ta petycja odniesie zamierzony skutek.

Artur Baran (Preston, 2018-09-03)

#11141

Podpisuję, ponieważ uważam że chorym należy się leczenie, zwłaszcza że jest dostępne na rynku.

Patrycja Kuran (Raszyn, 2018-09-03)

#11169

Moja mała kuzynka choruje na mukowiscydozę. Ogromne cierpienie sprawia fakt, że Państwo nie chce żeby żyła. Gdyby było inaczej - leki byłyby refundowane. Nawet nie chce sobie wyobrazić, że mogłaby umrzeć.

Katarzyna Duda (Września, 2018-09-04)

#11172

chcę pomóc innym

Karolina Kąciak (Wrocław, 2018-09-04)

#11184

Standard leczenia CF w Polsce jest żenujący, walczymy o lepsze jutro

Monika Andrzejewska (Mysłowice, 2018-09-04)

#11190

Uważam, że to okrutne nie udostępnić swoim obywatelom możliwości leczenia jeśli istnieje lek :/

Magda Modzelewska (Wrocław, 2018-09-04)

#11199

Moja niespełna czteroletnia córka też jest chora i zrobię wszystko by żyła dłużej niż ja.

angelika romer (Kraków, 2018-09-04)



Paid advertising

We will advertise this petition to 3000 people.

Learn more...